аныктамасы:
Ар түрдүү сериясы бир клетка жетилген болуп жүрөт кадамдарды билдирет. бир клетка өрчүп жатканда, бул адам денесиндеги өз ой-ниетин жана ролун көрсөтө баштайт, чектөө катары белгилүү.
Алар, мисалы, эне курсагында бир баланын өнүгүү сыяктуу тез эле жаңы башынан өсүп жатат, анткени клеткалар жетилбеген болушу мүмкүн; Бирок айырмачылыктарына кем жетилбеген клеткалар да кишилер адатта пайда - мисалы, ар дайым, кыртыш жана органдарыбыздын жаңы адамдар менен эски клеткаларды алмаштыруу менен сөөктүн чучугуна чейин эле.
Мисалы, кызыл кан клеткалары, мээ клеткалары же нейрондор же булчуң клеткалары: толук, башка клеткалар, биз негизги биология жөнүндө билүү керек. Ар түрдүү жетиле элек клетканын тагдырын калыптандырат жараян, клетканын так ролун аныктайт жана бойго клетканын ой-ниетине жараша конкреттүү мүнөздөмөлөрүнө келет. Мисалы, тери клеткасы бир кандын клеткасынын айырмаланып турат. Жетилген, ошондой эле ар бир клетка, адатта, ал жашайт органга же кыртышка мүнөздүү өзгөчөлүктөрү менен, ойнотуу үчүн өтө өзгөчө мааниге ээ.
Рак оорусу менен күрөшүү боюнча ар түрдүү
рак менен чектөө жараяны нормалдуу болушу мүмкүн эмес. Рак клеткалары чектелүүсүн бир баскычында тыгылып мүмкүн, аз өнүккөн болушу мүмкүн, ошондой эле курчап турган, дени сак клеткалардын болуп иштеши мүмкүн. Чынында эле, кээде бул клеткалар микроскоп астында начар деп айырмаланган, алар да өздөрү иштеп чыккан клеткалар окшош эмес.
Патологоанатомдор мындай биопсиясы үлгүлөрү берилген сыяктуу клеткалар жана кыртыштарга, талдоо, ооруга чалдыгуу тууралу аныктама чыгарууга окутулат дарыгер. Бул ойдон микроорганизмдер деп эмне абдан таянган болушу үчүн колдонулган - клеткалар микроскоп менен карап кандай: көлөмү, атайын боёк жана тактар колдонулган кийин түс түзүлүшү же байлыгын.
Бул дагы эле жүргүзүлөт, чектөө жөнүндө маанилүү маалыматтарды берет, ал эми азыр болсо, ошондой эле колдонулат, башка сыноолор бар. Бул тесттер кээде бир клетка канчалык жакшы, башка айтып колдонсо болот клетканын сыртына белгилүү молекулалар аныктай алат.
Кандын рак айырмачылыктарында
lymphomas үчүн мынчалык көп түрдүү жандык бар себептеринин бири иммундук клеткалары иштеп чыгуу, өзгөчөлөнүү жана жетилүү көп этаптарын ээ. Сиз окуган болсо, кан клеткалары, б.а. hematopoiesis өнүктүрүүгө , аны жөнөкөй нерсе эмес экенин билебиз, - бир нече баскычтары жана жетилбеген клеткалар ар кандай түрлөрү бар.
Сыяктуу кандын рак учурда лейкоз же Lymphoma , рак ак кан клеткалары, же ууну, алар кандай гана ", ошондой эле, башка" менен ойнойт. рак пайда болгондо, бул көп учурда "өрүм" клетканы - жана анын рак урпактарынын баары - рак баштаган иштеп чыгуу баскычында салып.
Начар, башка клеткалар, алар иштелип чыккан баштапкы клеткаларга көрүнүшү да ошондой болушу мүмкүн, бирок алар иммундук клеткалардын күтүлгөн жумушчу орундардын баарын кылууга мүмкүн эмес. начар айырмаланышат клеткалар аз жактан жетилген болсок, дагы тез өсөт, ошондой эле жалпысынан химиотерапия чалдыккан.
Ошондой эле, башка клеткалар менен тыгыз жетилген клеткаларды окшош жана алар бөлүп жай өсүп калышат. Алардын кадимки кесиптештери сыяктуу эле, ар кандай болот зыяндуу клеткалар, акырындык менен өсүп калышат.
Кээ бир учурларда, чектөө жөнүндө маалымат прогноз таасир жана дарылоо чечим билдире алышат. Жалпысынан алганда, "ошондой эле, башка", "начар, башка" жогорку класс пайда болуулар менен которот, ал эми бир, төмөнкү класстын рак которот.
Ар түрдүү жана кан Cancer Classification
Бир нече классификация системалары жылдан бери кан рак үчүн колдонулат.
Учурдагы классификация системасы, 2008-жылдын Бүткүл дүйнөлүк саламаттык сактоо уюму (WHO) классификация, пайда болуулар менен түрүн аныктоо үчүн эске алуу, бир нече ар кандай себептерден улам кабыл алат, жана ар башка ушул себептердин бири болуп саналат.
Мүмкүн болсо, ушул ичинде рак алардын "насил" тарабынан бөлүнөт:
- Myeloid оорулары
- иммундук оорулары
- Histiocytic / dendritic оорулары
Ар бир изгиси ичинде айырмачылыктарында да маанилүү болуп саналат. Мисалы, lymphomas иммундук кулаганда ууну, анын рак болуп шишик урпактарынан. B ууну жана T ууну бар. Кел, сен рак B lymphocyte-тегине, же билем деп айта B-клетка Lymphoma .
Сиз андан кийин B клетка өнүктүрүү жана жетилүү кадимки баскычтарында айкын- жетилген B клетка lymphomas, болушу мүмкүн. Ошондой эле прекурсорлордун B острый лейкоз / lymphomas болушу мүмкүн - бул B-клетка үй-бүлө мүчөлөрү болуп милдеттенме алышат жетилбеген клеткалар рак болуп саналат.
Ар түрдүү жана кан Ракты дарылоо Treatment
А начар, башка Lymphoma тез жана тез клеткалары бөлүнүп багытталган химиотерапия сезгич өстүрүү мүмкүн.
Бейтаптын пайдасына колдонулушу мүмкүн чектөө дагы бир мисалы курч promyelocytic лейкоз, же жабыштыра болот. Бул пайда болуулар менен адалдоого маанилүү жолдорунун башка түрлөрүнөн айырмаланып турат. Алардын бири жабыштыра клеткалары химиотерапия менен жок кылынат, алар алып келиши мүмкүн белокторду чыгарышат, деп денедеги кандын уюу механизмдери , өлүмгө дуушар болушубуз мүмкүн чыккан контролдоо үчүн.
Илимпоздор жабыштыра клеткалар кээ бир дары-дармектери менен жетилген myeloid клеткаларга айланышы жылыш болушу мүмкүн экенин байкашкан. Бул, чынында, кыйкымдуу айырмачылыктары болгондуктан, бул дары айырмалоо агенттерин деп аталат. жетилбеген жардыруудан терапиянын бул түрү менен өлүп жок болгондуктан, зыяндуу белок клетка ичинде калат да, кан уюу жараянын контролдоо чыга бербейт.
2016-февраль Программы TI.
булактар:
Vardiman JW, Thiele J, Арбер да, .Удаалаш. 2008-жылдын Бүткүл дүйнөлүк саламаттык сактоо уюмунун карап чыгуу (WHO) myeloid болуулар жана курч лейкемия жашыруун: негиздемеси жана маанилүү өзгөрүүлөр. Кан. 2009; 114: 937.
Америкалык Рак коому. Курч myeloid лейкоз башка дарылар. Сайттан February 2016.
Гриббон, J., Loescher, L. Yarbro онкология биологиясы, C., Frogge, М., Гудман, М., Groenwald, С. (2000) Рак Карылар: Principles жана 5-ред Жонс жана Bartlett колдонуу: Sudbury, MA . -бб. 17- 35.